Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdi az orosz vakcina vizsgálatát

2021. március 04. 11:14

Várhatóan március közepén lesz jóváhagyva.

2021. március 04. 11:14
null

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kiadott nyilatkozata szerint laborban végzett és klinikai tanulmányokra alapozzák majd a vizsgálatokat.

A bejelentés néhány nappal azután következett, hogy Szlovákia a második uniós tagállam lett Magyarország után, amely megkapta az orosz gyártmányú vakcinát annak ellenére, hogy azt a szabályozó nem hagyta jóvá, „elmélyítve a politikai válságot a kelet-európai országban” – írja az Euronews.

Az EMA eddig három oltást engedélyezett az egész blokkban történő alkalmazásra. Ezeket a Pfizer / BioNTech, az AstraZeneca / Oxford University és a Moderna fejlesztette ki. Jelenleg a Johnson & Johnson általi értékelést vizsgálják, és várhatóan március közepén adja meg jóváhagyását.

Összesen 88 komment

A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.
Sorrend:
adonyi29
2021. március 05. 11:09
Ujhelyi is átállt, lehet tényleg román?
hátakkor
2021. március 05. 05:26
Kígyók kígyóznak..
Ninini
2021. március 05. 04:40
El se hiszem ezeket. Ennyire tolni kellett a Johnson & Johnsont, hogy a Szputnyikot addig elő sem vették a fiókból? Mert hogy most "kerül sorra", az hülyeség. 26 tagállam van. Ha fele a Johnson-t vizsgálja, a másik fele nem vizsgálhatta volna az oroszt? Az EMA úgyis csak rábólint a tagországi "OGYÉI"-kből beérkező véleményekre, semmi mást sem csinál.
blondiner
2021. március 05. 00:08
Jelentem: szputnyik-V két hete megvan, egy hét múlva jön a második. Jó a cucc! A szokásos orosz túlméretezés - jelenlegi vizsgálatok szerint 13 hónapos a védettség.
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!