Újabb kulcstéma bukkant elő a kampányban: ebben a Fidesz köröket ver a Tiszára

Ráadásul ennek kapcsán az elemző szerint „a mi életünkről, pénztárcánkról, anyagi lehetőségeinkről és perspektívánkról van szó”.

Várhatóan március közepén lesz jóváhagyva.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kiadott nyilatkozata szerint laborban végzett és klinikai tanulmányokra alapozzák majd a vizsgálatokat.
A bejelentés néhány nappal azután következett, hogy Szlovákia a második uniós tagállam lett Magyarország után, amely megkapta az orosz gyártmányú vakcinát annak ellenére, hogy azt a szabályozó nem hagyta jóvá, „elmélyítve a politikai válságot a kelet-európai országban” – írja az Euronews.

Az EMA eddig három oltást engedélyezett az egész blokkban történő alkalmazásra. Ezeket a Pfizer / BioNTech, az AstraZeneca / Oxford University és a Moderna fejlesztette ki. Jelenleg a Johnson & Johnson általi értékelést vizsgálják, és várhatóan március közepén adja meg jóváhagyását.
