Az ebola nyomornegyedekben és olyan kultúrákban, ahol nem európaiak a temetkezési szokások, tudott harmincezres járványt csinálni, annak ellenére, hogy a koronához képest nagyon nehezen terjedő kórokozó. „Komplex dolog ez, függ a vírustól, annak ürítési képességétől, földrajzi és kulturális régiótól, rengeteg mindent számításba kell venni” – nyomatékosítja Kemenesi.
„Az LLOV és az ebola között nincs ellenanyag-keresztreaktivitás, ami arra utal, hogy a meglévő ebola-vakcinák nem biztos, hogy védelmet nyújtanak a Lloviu ellen, ha az emberre átterjedne” – írja az Index. Ezt értelmezve Kemenesi elmondja, nincs is szükség vakcinára ez ellen a kórokozó ellen. A cikket bíráló kérésére vizsgálták a keresztreakciót, a kísérletekben használt eljárás validására. Egyébként a cikk bírálati folyamata is nyilvános. „A bírálók arra voltak kíváncsiak, hogy lehet-e az, hogy valamelyik teljesen más vírus ellenanyagait mérték-e ki véletlenül az állatokból, esetleg egy másik filovírus jelenlétét, erre Kínából ismerünk példát, ahol találtak olyan barlangot amelyben számos eltérő, egymással valamilyen szinten rokon filovírus nyomait fedezték fel. Ezt kellett bizonyítanunk, és bizonyítottuk is, hogy nincs ellenanyag-keresztreaktivitás”.
Ami pedig a vakcinás kérdést illeti, mint Kemenesi elmondja a Lloviut-vírus felfedezésekor is tudták, hogy nem fognak rá hatni a vakcinák, mert nagyon specifikus az antitestválasz, ami megvéd a filovírusok esetében. „Ez tehát nem rossz hír, mert nem is számítottunk rá, hogy amúgy megvédene minket, a Zaire ebolavírusra fejlesztett vakcina sem véd a közeli rokon Sudan ebolavírus ellen vagy a távolabbi rokon Marburg vírus ellen sem”. Fontos továbbá, hogy
egy vakcinafejlesztés akkor jön szóba, ha egy olyan vírusról van szó, ami tömeges megbetegedést képes potenciálisan okozni.
Itt jelen tudásunk szerint erről nincs szó: ez a vírus nem üti meg a járványokozási képességet.