Immár tucatnyi ország függesztette fel az oltást az oxfordi vakcinával

2021. március 16. 18:08

A lett és portugál egészségügyi hatóságok is bejelentették kedden, hogy ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett, koronavírus elleni vakcina használatát országaikban.

2021. március 16. 18:08
null

Az intézkedés külön elővigyázatosság arra az időre, amíg megvizsgálják a vakcinát, amelynek használatakor semmilyen vele kapcsolatos probléma nem merült fel az országban. A döntés egyes európai uniós országok jelentésein alapul, amelyek

tromboembóliás esetekről számoltak be az oltás beadása után.    

„Eddig nincs adat a vakcina és a súlyos egészségügyi problémák közötti előre nem látott összefüggésről” – közölték a lett egészségügyi hatóságok. Kedden Portugália is felfüggesztette az AstraZeneca-vakcina használatát elővigyázatossági intézkedés gyanánt. Rui Ivo, a portugál gyógyszer- és egészségügyi hatóság (Infarmed) vezetője úgy vélekedett, hogy a további lépéseket illetően érdemes megvárni az Európai Gyógyszerügynökségnek (EMA) a lehetséges egészségi kockázatokról szóló jelentését.

A Público című portugál napilap keddi beszámolója szerint az országban eddig mintegy 400 ezer embert oltottak be az AstraZeneca oltóanyagával.

Más országokhoz hasonlóan itt sem jegyeztek fel súlyos egészségi következményeket – mondta Ivo.    

Lettországon és Portugálián kívül kedden felfüggesztette az AstraZeneca-vakcina használatát Luxemburg és Ciprus is.   

Hétfőn Németország, Franciaország, Olaszország és Szlovénia függesztette fel elővigyázatosságból az oltást az AstraZeneca-vakcinával, a múlt héten pedig Norvégiában, Bulgáriában, Dániában, Izlandon, Hollandiában és Írországban is ugyanezt tették, miután több országból mellékhatásokról érkeztek hírek.    

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői közleményében azt hangsúlyozta, hogy a vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.

Az unió hágai székhelyű gyógyszerfelügyeleti testülete közölte, hogy a szervezet gyógyszerbiztonsági bizottsága péntek óta vizsgálja a vakcina alkalmazása után néhány embernél fellépett tromboembóliás tünetekről szóló jelentéseket. Az EMA kiemelte, hogy a vérrögképződéssel járó megbetegedés, amely a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését is előidézte néhány esetben, eddig igen alacsony arányban fordult elő az AstraZeneca cég termékével beoltottak körében. A testület csütörtökön rendkívüli ülés keretében fog tárgyalni a vállalat oltóanyagának alkalmazásával kapcsolatos további intézkedésekről.

(MTI)

Fotó: MTI/AP/Kirsty Wigglesworth

Amerika választ! Kövesse élőben november 5-én a Mandiner Facebook-oldalán vagy YouTube-csatornáján!

Összesen 3 komment

A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.
Sorrend:
szodabár
2021. március 16. 18:31
Követeljük, hogy nálunk ezzel oltsák a baloldalt. Ezt hagyta jóvá a brüsszelita sóhivatal, ők pedig csak olyan vakcinát akarnak. Akkor minden rendben.
totumfaktum
2021. március 16. 18:27
Érdekes, hogy a Covishield-ről nem hallani hasonlókat (még).
totumfaktum
2021. március 16. 18:25
Megy a harc...
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!