Elkészült a nemzeti népegészségügyi stratégia – mutatjuk a részleteket!
A cél, hogy növekedjen a magyarok egészséges éveinek száma. Van hová fejlődni.
A szájon át szedhető tabletta közel kilencven százalékban hatásos a kórházi beutalás és a halál megelőzésében a magas kockázati csoportba tartozó betegeknél.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta a Pfizer koronavírus elleni antivirális gyógyszerét olyan felnőttek számára, akiknél nagy a súlyos megbetegedés esélye – számolt be a Reuters. A feltételes jóváhagyás, amennyiben az Európai Bizottság is pozitív döntést hoz, megengedi a tagországoknak, hogy használják a szert.
Olaszország, Németország és Belgium azon néhány Európai Uniós ország közé tartozik, amely már vásárolt a Pavloxid márkanevű gyógyszerből. Az Egyesült Államok már decemberben engedélyezte a Pavloxid és az (amerikai) Merck hasonló, molnupiravir nevű hatóanyagát.
A Pavloxid, amely egy két gyógyszerből álló antivirális kezelés, a vállalat klinikai tesztjei szerint közel kilencven százalékban hatásos a kórházi beutalás és a halál megelőzésében a magas kockázati csoportba tartozó betegeknél.
Nyitókép: Artur Widak / NurPhoto / AFP