A Babagenetika Egyesület kampány indított a fejlődési rendellenességek államilag finanszírozott korai szűréséért, mert tapasztalatuk szerint kevés információ jut el a várandós anyukákhoz, sokan pedig nem tudják finanszírozni a teljes vizsgálatsort. A témában szombaton szakmai napot rendeztek genetikus, nőgyógyász, védőnő, gyermekorvos részvételével.
Sevcsik M. Anna, az egyesület elnöke elmondta: a tapasztalat az, hogy nem kapnak elég információt a nők a várandósság idején az elérhető vizsgálatokról. Azt szeretnék elérni, hogy a kismamák alanyi jogon, térítésmentesen juthassanak hozzá a különböző diagnosztikákhoz. Hangsúlyozta, nem a vizsgálatok kötelezővé tételét szeretnék elérni, de úgy látják, hogy nagyon sokan nem engedhetik meg maguknak a teljes vizsgálatsort.
Céljuk továbbá felhívni a figyelmet a genetikai vizsgálatok fontosságára, mert óriási szerepet játszanak abban, hogy a szülők időben megismerjék születendő gyermeküket, megismerjék az esetleges alternatív állapottal együtt járó életformát, és a szülőkkel együtt az orvosok is fel tudjanak készülni arra, ha az újszülöttnek esetleg speciális ellátásra lesz szüksége, akár azonnal a megszületése után.
Tapasztalataik azt mutatják, hogy a terhesgondozás során a tájékoztatás sok esetben csak a kötelező vizsgálatokra terjed ki, a választható szűrésekkel kapcsolatban nem vagy alig kapnak információkat a kismamák. Ez azért jelent gondot, mert a kötelező vizsgálatokkal nem ismerhető fel minden súlyos probléma, csak a gyakoribbak – ismertette az egyesület elnöke.
Hozzátette: az egyesület akkor is próbál segítséget, támogatást nyújtani, ha valakinél a genetikai eredmény eltérést mutat, elismert szakemberek közreműködésével biztosítva a támogató közeget. A témában szakmai napot rendeznek genetikus, nőgyógyász, védőnő, gyermekorvos részvételével.
A kampányhoz egyelőre online módon lehet csatlakozni, a szervezők a kampányban megfogalmazottakat szeretnék eljuttatni a döntéshozókhoz is. A mozgalomról még az egyesület honlapján lehet tájékozódni, onnan idézünk:
„Mi úgy gondoljuk, hogy minden várandós nőnek, leendő szülőnek joga van az objektív tájékoztatáshoz, ahhoz, hogy minden fontos információt időben megkapjon. Ezért célunk, hogy eloszlassuk a tévhiteket és minél pontosabb képet adjunk:
• az életkornak megfelelő ideális vizsgálati módszerekről
• a vizsgálatok menetéről, elérhetőségéről
• a szűrések esetleges kockázatairól
• a szűrések hatékonyságáról
Fontosnak tartjuk, hogy állami szinten is megvalósuljon a megfelelő kommunikáció a genetikai vizsgálatokkal kapcsolatban, és kiemelt célunk, hogy ezek a speciális szűrések állami támogatást élvezzenek.”
A világ túl nagy befolyással bír az istenképünkre (is). Mintha mi tudnánk jobban mindent – mintha mi lennénk a középpontban. Alázat nélkül nem fog menni. Vágvölgyi Gergely írása.
Nem szakmai érvek, hanem ideológiai célok vezetik őket. Nem az emberek biztonsága fontos számukra.
Ursula von der Leyen levelet intézett az Európai Unió vezetőihez, amelyben egy újabb, Ukrajnának szánt támogatási csomag jóváhagyását sürgette.
A bukott Momentum Mozgalom országgyűlési képviselője a háttérből segítené Magyar Péter embereit, ezért nyilvános Facebook-posztban ajánlgatja szolgáltatásait.
Szerintem nem fog győzni Magyar, de az tény, hogy másként kampányol, mint eddig bárki.
Azonnal tiltakozni kezdtek a baloldali pártok.
A gazdák szerint az EU már nem tartja stratégiai területnek a mezőgazdaságot és az élelmiszer-előállítást.
Egy új H3N2-mutáció miatt a szokásosnál súlyosabb influenzajárvány várható Európában – és Magyarországon már most láthatók az első jelek.
