A Babagenetika Egyesület kampány indított a fejlődési rendellenességek államilag finanszírozott korai szűréséért, mert tapasztalatuk szerint kevés információ jut el a várandós anyukákhoz, sokan pedig nem tudják finanszírozni a teljes vizsgálatsort. A témában szombaton szakmai napot rendeztek genetikus, nőgyógyász, védőnő, gyermekorvos részvételével.
Sevcsik M. Anna, az egyesület elnöke elmondta: a tapasztalat az, hogy nem kapnak elég információt a nők a várandósság idején az elérhető vizsgálatokról. Azt szeretnék elérni, hogy a kismamák alanyi jogon, térítésmentesen juthassanak hozzá a különböző diagnosztikákhoz. Hangsúlyozta, nem a vizsgálatok kötelezővé tételét szeretnék elérni, de úgy látják, hogy nagyon sokan nem engedhetik meg maguknak a teljes vizsgálatsort.
Céljuk továbbá felhívni a figyelmet a genetikai vizsgálatok fontosságára, mert óriási szerepet játszanak abban, hogy a szülők időben megismerjék születendő gyermeküket, megismerjék az esetleges alternatív állapottal együtt járó életformát, és a szülőkkel együtt az orvosok is fel tudjanak készülni arra, ha az újszülöttnek esetleg speciális ellátásra lesz szüksége, akár azonnal a megszületése után.
Tapasztalataik azt mutatják, hogy a terhesgondozás során a tájékoztatás sok esetben csak a kötelező vizsgálatokra terjed ki, a választható szűrésekkel kapcsolatban nem vagy alig kapnak információkat a kismamák. Ez azért jelent gondot, mert a kötelező vizsgálatokkal nem ismerhető fel minden súlyos probléma, csak a gyakoribbak – ismertette az egyesület elnöke.
Hozzátette: az egyesület akkor is próbál segítséget, támogatást nyújtani, ha valakinél a genetikai eredmény eltérést mutat, elismert szakemberek közreműködésével biztosítva a támogató közeget. A témában szakmai napot rendeznek genetikus, nőgyógyász, védőnő, gyermekorvos részvételével.
A kampányhoz egyelőre online módon lehet csatlakozni, a szervezők a kampányban megfogalmazottakat szeretnék eljuttatni a döntéshozókhoz is. A mozgalomról még az egyesület honlapján lehet tájékozódni, onnan idézünk:
„Mi úgy gondoljuk, hogy minden várandós nőnek, leendő szülőnek joga van az objektív tájékoztatáshoz, ahhoz, hogy minden fontos információt időben megkapjon. Ezért célunk, hogy eloszlassuk a tévhiteket és minél pontosabb képet adjunk:
• az életkornak megfelelő ideális vizsgálati módszerekről
• a vizsgálatok menetéről, elérhetőségéről
• a szűrések esetleges kockázatairól
• a szűrések hatékonyságáról
Fontosnak tartjuk, hogy állami szinten is megvalósuljon a megfelelő kommunikáció a genetikai vizsgálatokkal kapcsolatban, és kiemelt célunk, hogy ezek a speciális szűrések állami támogatást élvezzenek.”
Tippeljük meg, igazat mondott-e, miközben a saját szavait hatszor letagadva minősítette hazugnak az összes vitapartnert. Francesca Rivafinoli írása.
Mindenki tudja, hogy mit jelent ez a fotó.
Nicholas Pisano és családja nyolc évvel ezelőtt döntött úgy, hogy Olaszországból édesanyja szülőföldjére, Magyarországra költöznek, és kezdenek új életet. A végső lökést egy családi dráma adta meg, mely szorosan összefonódik a mediterrán országot sújtó migrációs válsággal.
Bár a legtöbb szülő számára sokszor kihívás, hogy milyen programokat szervezzen gyermekei számára a szünidőben, szerencsére tematikus táborok sora segíthet emlékezetessé és könnyebbé tenni a nyarat. Ezek között akad olyan is, ami az egész vakációt lefedi. Összeállításunk.
A család és a pihenés kerül a középpontba.
Miközben a fejlett országok többsége a csökkenő születésszámmal és az elöregedéssel küzd, Magyarország az egyik legambiciózusabb családpolitikai kísérletbe kezdett a világon.
A tárcavezető Facebook-bejegyzése szerint mindkét szervezet élére Ambrus György építőmérnök kerül.
A várható esőzések miatt az egész országban elsőfokú figyelmeztetés van érvényben.
