Újravizsgálják az összes EU által jóváhagyott vakcinát

2021. március 12. 21:29
Veszélyes mellékhatás miatt indít vizsgálatot az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).

Az EMA pénteki közleménye szerint több esetben értesültek a vakcinák használata után fellépő immun trombocitopéniáról, amely véralvadást elősegítő vérlemezkék, a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését jelenti. Emiatt a vér nem tud megalvadni és könnyen belső vérzés alakulhat ki.

Egyelőre nem világos, hogy van-e ok-okozati összefüggés az oltás és az immun trombocitopénia között”

– jelezte elővigyázatosságból az EMA.

A döntésről az EMA azután tett bejelentést, hogy egy héten belül Ausztriában és Dániában is meghalt egy ember, akit az AstraZeneca vakcinájával oltottak be. Ők tüdőembóliát okozó vérrögképződésben vesztették életüket, több ország pedig jelezte, hogy felfüggeszti az oltást a brit–svéd cég vakcinájával. Az EMA vizsgálata mind a három uniós engedéllyel rendelkező vakcinát érinteni fogja, azaz a Pfizer/BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca készítményeit.

Nyitókép: Pedro Pardo / AFP

 

Összesen 142 komment

Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja.
Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!

A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi.

De fasza lesz, felfüggesztik azokat az oltóanyagokat, amiket
engedélyeztek, amelyeket meg nem engedélyeztek, azok alapján nem
adnak ki vakcinaútlevelet.

Amúgy látok némi ellentmondást a trombocitopénia és a trombózis
között. Nagyjából antagonisztikusat.

Nem értek hozzá, de a használt segédanyagok is okozhatnak gondot. Lehet, vannak emberek, kik ezekre érzékenyek.

Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!

Bejelentkezés