Moszkvában megkezdődik a védőoltások tömeges beadása

Nem bánom,ki gyártja a vakcinát! Legyen hatékony, legyen belőle itthon sok és minél hamarabb! A gyorsaság életeket ment meg!

várjatok oroszok, az EU még nem bólintott rá!

Én már eldöntöttem, hogy ha zöld utat kap Magyarországon az orosz vakcina, akkor azzal oltatom be magamat. Nem azért, mert orosz a szer, hanem mert több száz éves módszer alapján készült, az ellenanyagot a beoltott személy szervezete "állítja elő". Ezzel szemben a nyugaton készült vakcina egy kész, mesterségesen készített ellenanyagot tartalmaz, ezt a módszert eddig tudtommal még nem alkalmazták.

A félbites ballibsiknek, akik tolják a bezzeg a nyugati gyógyszeripar, meg a nem bízzunk az oroszokba című faszságot, csak annyit mondok.: - Contergan - Lipobay(Cerivastatin) Egy lényeges dolog a gyógyszerkészítményekkel illetve azok engedélyezésével kapcsolatban, amit sokan nem tudnak: Hetek óta azt hallgatjuk, hogy a Magyarországon lefolytatott gyógyszertesztek nem elégségesek, hanem az európai hatóságok vizsgálata és áldása a mérvadó. A jelenlegi vakcinák esetében ez az "európai plecsni/áldás" a gyártó által nem egy esetben 1 vagy maximum 2 különböző országban lefolytatott tesztet takar. Ráadásul a klinikai teszteket vagy kizárólag hazai pályán (kooperációs vakcinák esetén), vagy pedig részben hazai, és részben a gyártásban érdekelt országban végezték el... Példáúl Cs. "Botmixer" Katka: "Ugyanakkor nagyon fontos, hogy az elkészült szert az európai hatóságok is bevizsgálják és áldásukat adják rá." Katka ezzel nincsen egyedül, naponta több ellenzéki politikus, EU pojáca, "szakember", és újságíró oszt meg velünk hasonló gondolatokat. Ezzel a kijelentéssel csak egy számottevő probléma van.: "az európai hatóságok is bevizsgálják és áldásukat adják rá". Az állítás első fele konkrétan nem felel meg a valóságnak. Az Európai Gyógyszerügynökség, illetve más európai hatóságok NEM VÉGEZNEK GYÓGYSZERTESZTEKET, LEGFŐKÉPPEN NEM 3-IK FÁZISÚ KLINIKAI VIZSGÁLATOT!!! Az Európai Gyógyszerügynökség és más hatóságok a fejlesztő/gyártó által lefolytatott vizsgálatok, kísérletek, eredmények, illetve dokumentációk alapján hozzák meg a döntésüket. Ebből következik, hogy az állítás második fele is csúsztatás. Hiszen az azt sugallja, mintha az európai hatóságok saját eredményeik és vizsgálataik alapján hoznák meg a döntésüket, nem pedig a kutató/fejlesztő/gyártó által biztosított, hozott anyagból dolgoznának. Ezért gáncsoskodik az EU, illetve az ő érdekeiket kiszolgáló ellenzék a nem nyugati vakcinák esetében. Hogyha a magyar - egyébként Európai Gyógyszerügynökség által is akkreditált - intézmények vizsgálatai pozitív eredménnyel zárulnak, akkor az Európai Gyógyszerügynökség idővel meg kell adnia az orosz, kínai stb. vakcinákra is plecsnit. Hogyha nem teszik, akkor magukat köpik szembe: A) Ugyanis ezzel a saját a saját sztenderdjeiket ill. előírásaikat tennék irrelevánssá, és ennek következményeként a saját akkreditációjuk hiteleségét aknáznák alá. Hiszen ezzel nyíltan azt üzennék, hogy egy hazai pályán kivitelezett német vizsgálat, illetve német szakemberek munkája többet ér, mint egy ugyanazon előírásoknak megfelelő, illetve sztenderdeket betartó más - egyébként az érdekek szempontjából semleges - országban lebonyolított tesztsorozat/vizsgálat. Ezzel viszont az Európai Gyógyszerügynökség és más európai hatóságok azt is kimondják, hogy az elmúlt években/évtizedekben nem ugyanazokat a feltételeket alkalmazták a különböző gyógyszerek engedélyezése esetében. B) Hogyha a magyar vizsgálatok és szakemberek munkája megfelel az Európai Gyógyszerügynökség és más európai hatóságoknak, akkor miért is kifogásolják, hogy teszteljünk nem európai vakcinákat is? Sőt egy sikeres klinikai teszt esetén, mi gátolhatja meg őket azon készítmények engedélyezésében? Már többször is összefutottam vele itt is és máshol is, hogy engedélyeztetési eljárásokban 1-2 hónap hátrányban van az orosz vakcina. Mint írtam az engedélyező hatóságok nem maguk végzik el teszteket, hanem hozott anyagból dolgoznak. Tehát, amíg egy EU- s ország akkreditált intézményei nem vizsgálják be pl. az orosz vakcinát, addig a hatóságok jóindulatán múlik, hogy elfogadják el az orosz teszteket, vizsgálatokat. (Az esetek 99% nem fogadják el, ez nem Oroszország függő). Jogukban áll azt mondani, nekünk ez nem elég, és tessék nálunk is, az általunk akkreditált intézményekben teszteket, illetve egy 3as fázisú klinikai vizsgálatot lebonyolítani. Természetesen ezzel teljes mértékben egyetértek. Mégiscsak jobban bízom egy pl. a SOTE és a Heidelbergi egyetem részvételével is lefutatott klinikai vizsgálatban, mint egy latinamerikában kivitelezett vizsgálatban. Viszont ezzel a mechanizmussal vissza is lehet élni, és jó hosszú ideig lehet szívatni valakit. Csak annyi kell, hogy semmilyen az Európai Gyógyszerügynökség által akkreditált intézmény/ország nem kér vagy fogad be a hatóanyagból/vakcinákból/gyógyszerből/készítményből tesztelésre...