Amerikában engedélyezték az első koronavírus elleni tablettát

„Az engedély révén újabb eszköz jelent meg a Covid-19 gyógyításában, szájon át bevehető tabletta formájában” – közölte Patrizia Cavazzoni, a FDA gyógyszerkutatási részlegének igazgatója. Az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert gyógyszergyár tablettáját a tünetek megjelenése utáni öt napon belül lehet szedni, és 30 százalékkal csökkenti a kórházi ápolás szükségességének, illetve a halálozásnak a kockázatát a sérülékeny lakosság – többek között az idősek, az elhízásban vagy szívbetegségekben szenvedők – körében.    

A molnupiravirt, amelyet a Merck a Ridgeback Biotherapeutics céggel közösen fejlesztett ki, nyolc adagban kell bevenni öt napon át. A szer a vírus genomjába hatolva mutációkat idéz elő, így korlátozza a vírus szaporodását.    

A két szerrel kapcsolatos klinikai kísérletek során nem állapítottak meg nagyobb kockázatokat, a Merck készítménye azonban több aggodalmat váltott ki. Az amerikai gyógyszerügynökség csak a 18 év felettiek számára engedélyezte a Merck gyógyszerét, mert befolyással lehet a csontok és a porcok fejlődésére. Nem javasolják várandós nők esetében sem a magzatot érintő esetleges kockázatok miatt, de az orvosok figyelmen kívül hagyhatják ezt az ellenjavallatot, ha a szer előnyei magasabbak a hátrányainál.    

Karácsony előtt gyorsan nő a SARS-CoV-2 nevű vírus omikron variánsával fertőzöttek száma az Egyesült Államokban, ahol ez a mutáns okozza immár a fertőzések többségét. A járvány kezdete óta több mint 51,5 millió embert fertőzött meg a SARS-CoV-2, és több mint 812 ezren haltak meg az általa okozott Covid-19 betegségben az Egyesült Államokban a baltimore-i Johns Hopkins egyetem csütörtök esti összesítése szerint.

(MTI)

Fotó: Handout / Merck & Co,Inc. / AFP