Magyar Péter nagy próbatétele: az első 100 nap, ami mindent megváltoztathat

Antall József, Horn Gyula, Orbán Viktor, Medgyessy Péter vagy Gyurcsány Ferenc példáját követi az új kormányfő?

Halálos mellékhatásai lehettek az AstraZeneca vakcinájának, ki is vonták a forgalomból.

Nyitókép: Martin Bertrand / Hans Lucas / Hans Lucas via AFP
Májusban kivonta a forgalomból a Vaxzeveria névre keresztelt koronavírus-vakcináját az AstraZeneca, az oltóanyag gyártását és eladását is teljesen leállították. Az angol-svéd gyógyszeripari vállalat megjegyezte, a piacon már vannak újabb vakcinák, amelyeket már az újabb variánsokra fejlesztettek ki, hogy azok ellen nyújtsanak kellő védelmet.

Az AstraZeneca adatai szerint világszerte hárommilliárd dózist adtak be a vakcinájukból, a forgalmazás első évében 6,5 millió emberéletet mentettek meg vele. Mint ismert, a Vaxzeveria forgalmazásának leállításának bejelentését megelőző napon az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) visszavonta a vállalat által gyártott vakcina engedélyét.
A vakcinával kapcsolatban számos baljós hír került már nyilvánosságra, a Daily Mail például emlékeztetett rá, hogy az AstraZeneca bírósági dokumentumokban is elismerte: az oltóanyag olyan mellékhatásokat okozhat, mint a például vérrögképződés és alacsony vérlemezkeszám. Már az oltások terjedésekor hangos volt a sajtó attól, hogy az AstraZeneca vakcinája vérrögöket okozhat. 2021 márciusában a nyilvánosság nyomásának hatására több országban is korlátozták, hogy az AstraZeneca vakcináját mely korcsoportok kaphatják csak meg. A statisztikák szerint 81 brit állampolgár halálát okozták a Vaxzeveria okozta vérrögök.
Ha hozzám hasonlóan ön is két, de legalább egy AstraZenecát kapott és a hírek hallatán megijedt, nem kell aggódni. A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ a Mandiner megkeresésére elárulta, nincs mitől félni.
A lakosságot megnyugtatása érdekében mindenekelőtt hangsúlyozzuk, hogy több évvel a vakcinációt követően a Vaxzevriával oltottaknak nem kell tartaniuk a Trombocitopénia szindróma (TTS) kialakulásától”
– fogalmazott a szervezet.

Az egészségügyi szervezet lapunknak elárulta, hogy az első oltóanyagok, beleértve AstraZeneca oltóanyagát is a COVID-19 pandémia során a SARS-CoV-2 ún. wuhani variánsa ellen alakítottak ki védettséget.
Mivel a SARS-CoV-2 folyamatos változik (mutálódik), újabb és újabb variánsok alakultak ki, melyek újabb járványhullámokat okoztak”
– tették hozzá.
Hazánkban közel 650 ezren kaptak Vaxzevria védőoltást.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ sajtóosztálya lapunk megkeresésére elárulta, 2022-re világossá vált, hogy a hatékony védőoltás feltétele az, hogy a vakcina az aktuális variáns ellen alakítson ki védettséget a lakosság körében, emiatt 2022 őszétől elérhetővé váltak az újabb és újabb variánsok ellen ható mRNS vakcinák. Miután az új variánsokkal szemben a vektorvakcinák - amilyen a Vaxzevria is - már nem lennének hatékonyak, ezért a vektorvakcinák gyártása és alkalmazása gyakorlatilag megszűnt. Mint elmondták, az AstraZeneca gyógyszergyártó cég is erre hivatkozva vonatta vissza a Vaxzevria készítmény centrális forgalomba hozatali engedélyét.
Az AstraZeneca vakcinára vonatkozó feltételezett mellékhatás-bejelentések alapján 3 esetben volt lehetséges összefüggés az oltással”
– közölték a Mandinerrel.
Mint írták, a TTS előfordulásának aránya az Európai Unióban is egy ezrelék alatti volt, és a vakcináció utáni első három héten belül fordult elő. „A jelentett esetek száma a második adag után tovább csökkent. Így több évvel a vakcinációt követően nem számíthatnak a Vaxzevriával oltottak TTS kialakulására” – fogalmazott a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ sajtóosztálya.