Le Monde: Voltak problémák a Pfizer és a Moderna vakcináival

A francia Le Monde nevű lapnak sikerült megszereznie az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vonatkozó dokumentumait – írja az Index. Hozzátették: a tavaly decemberben ellopott bizalmas iratok a dark weben landoltak. Innen töltötte le egy újságírócsapat a gyógyszerek tudományos kiértékelését. Az EMA három fő kifogást emelt a Pfizer–BioNTech oltóanyaga ellen: egyes gyártási helyeket még nem volt alkalmuk ellenőrizni, hiányoztak a tömeggyártásra szánt, azaz kereskedelmi forgalomba hozott oltások adatai, a bevizsgálásra küldött vakcinák minősége eltért azoknak az oltóanyagoknak a minőségétől, amelyeket a gyógyszergyár szériában készített.

Az Index hangsúlyozta: ez utóbbi állítólag különösen aggasztotta az engedélyeztető szervet, mivel arra gyanakodott, hogy  amikor a kereskedelmi forgalmazásba került a vakcina, a tömegtermelés nem kellően alapos előkészítése miatt csökkent le az oltóanyag hatóereje.

A Le Monde valójában arra hegyezi ki a cikket, hogy az EMA-t sürgette az Európai Bizottság, hogy engedélyezzék a vakcinát, ami valljuk be, azért annyira nem meglepő. Ráadásul az EMA szerint a Pfizer orvosolta a problémát az engedélyeztetés előtt, illetve csupán három héttel az Egyesült Királyság után engedélyezték a vakcinát, szóval annyira azért nem kapkodták el a dolgot.

Az biztos, hogy a Pfizer–BioNTech vakcinagyártónak gondot okozott a tömegtermelésre való áttérés. A múlt hét végén kénytelen volt beismerni, hogy nem tudja leszállítani a kért mennyiségeket az Európai Uniónak – írják.

(Le Monde, Mandiner, Index)

Fotó: MTI