Az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte a Pfizer koronavírus elleni tablettáját
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta a Pfizer koronavírus elleni antivirális gyógyszerét olyan felnőttek számára, akiknél nagy a súlyos megbetegedés esélye – számolt be a Reuters. A feltételes jóváhagyás, amennyiben az Európai Bizottság is pozitív döntést hoz, megengedi a tagországoknak, hogy használják a szert.
Olaszország, Németország és Belgium azon néhány Európai Uniós ország közé tartozik, amely már vásárolt a Pavloxid márkanevű gyógyszerből. Az Egyesült Államok már decemberben engedélyezte a Pavloxid és az (amerikai) Merck hasonló, molnupiravir nevű hatóanyagát.
A Pavloxid, amely egy két gyógyszerből álló antivirális kezelés, a vállalat klinikai tesztjei szerint közel kilencven százalékban hatásos a kórházi beutalás és a halál megelőzésében a magas kockázati csoportba tartozó betegeknél.
Nyitókép: Artur Widak / NurPhoto / AFP
Összesen 51 komment
Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!
A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi.
Hozzászólás szerkesztése
Bejelentkezés