Jelöléseket vár az Európai Bizottság: Bóka János neve is felmerült
![](https://cdn.mandiner.hu/2024/07/H2yfoTfd2684fwXtaPH3ZzQKjwTgeeJ39V9ZwXxYYd8/fill/1347/758/no/1/aHR0cHM6Ly9jbXNjZG4uYXBwLmNvbnRlbnQucHJpdmF0ZS9jb250ZW50LzFjOGNhNGNiYmYyNzRiYjk5M2FlNTliMmJmYTA3MTg4.jpg)
A jelölésre a Bizottság megválasztott elnöke augusztus végi határidőt tűzött ki.
![](https://cdn.mandiner.hu/2024/07/H2yfoTfd2684fwXtaPH3ZzQKjwTgeeJ39V9ZwXxYYd8/fill/1347/758/no/1/aHR0cHM6Ly9jbXNjZG4uYXBwLmNvbnRlbnQucHJpdmF0ZS9jb250ZW50LzFjOGNhNGNiYmYyNzRiYjk5M2FlNTliMmJmYTA3MTg4.jpg)
A tesztelést az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) végezte, „az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát”.
Engedélyezték a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5-hez adaptált COVID-19 vakcinát – közölte honlapján az Európai Bizottság, újabb „fontos lépésnek” nevezve a döntést a „betegség elleni küzdelemben”.
Ez az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az idei őszi és téli szezonra engedélyeztek”
– olvasható a Bizottság weboldalán.
Mint írják: a vakcina alapos tesztelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) végezte, és „az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamoknak elegendő idejük legyen felkészülni az őszi-téli oltási kampányaikra”.
A Bizottság bejelentéséről és az új vakcináról bővebben (angol nyelven) ide kattintva tájékozódhat.
***
Nyitóképünk csupán illusztráció! A képen: a Pfizer-BioNTech vakcina a Magyar Honvédség Egészségügyi Központban (Honvédkórház) a főváros XIII. kerületében 2020. december 30-án. Fotó: MTI/Mohai Balázs