A tesztelést az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) végezte, „az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát”.
Engedélyezték a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5-hez adaptált COVID-19 vakcinát – közölte honlapján az Európai Bizottság, újabb „fontos lépésnek” nevezve a döntést a „betegség elleni küzdelemben”.
Ez az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az idei őszi és téli szezonra engedélyeztek”
– olvasható a Bizottság weboldalán.
Mint írják: a vakcina alapos tesztelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) végezte, és „az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamoknak elegendő idejük legyen felkészülni az őszi-téli oltási kampányaikra”.
A Bizottság bejelentéséről és az új vakcináról bővebben (angol nyelven) ide kattintva tájékozódhat.
***
Nyitóképünk csupán illusztráció! A képen: a Pfizer-BioNTech vakcina a Magyar Honvédség Egészségügyi Központban (Honvédkórház) a főváros XIII. kerületében 2020. december 30-án. Fotó: MTI/Mohai Balázs
Kedden Luxemburgban az Európai Unió Bírósága előtt megkezdődött a gyermekvédelmi törvény tárgyalása. Az ügyről Rodrigo Ballestert, az MCC Európai Tanulmányok Műhelyének a vezetőjét kérdeztük.
Az Európai Unióban a többség szép lassan átvenné a magyar migrációs politika elemeit, csakhogy a népakarat teljesülését az Európai Unió Bírósága akadályozza. A törvényes parlamentek és kormányok azonban készek a cselekvésre.
Már azt is tudjuk, mikorra várható az ítélet.
Ursula von der Leyen nemrég beismerte, a gyermekvédelmi törvény áll a háttérben.
Egy jelentésből kiderül, Brüsszel mégis elvenné a 13. havi nyugdíjat.
Az Európai Bizottság cinikusan használja a jogállamiság fogalmát.
Úgy tűnik, a keresetek lenyomhatják végre az inflációt.
Mindeközben a vasbottal magyar ártatlanokra támadó Ilaria Salis az Európai Parlamentben ül.
