A vizsgálatok – amelyekben 29 960-an vettek részt az Egyesült Államokban és Mexikóban – kimutatták, hogy az oltóanyag összességében 90,4 százalékos hatékonyságú, a mérsékelt és súlyos betegségekkel szemben pedig 100 százalékos védelmet nyújt. Az amerikai vakcina 91 százalékos hatékonyságúnak bizonyult a magas kockázati csoportba tartozó lakosok körében is, vagyis azok között, akik 65 évesnél idősebbek vagy annál fiatalabbak, de bizonyos társbetegségekben szenvednek.
„Ezek a klinikai eredmények megerősítik, hogy az NVX-CoV2373 rendkívül hatékony és teljes védelmet nyújt mind a közepes, mind a súlyos Covid-19-es fertőzésekkel szemben”
– közölte Stanley C. Erck, a Novavax elnök-vezérigazgatója. A most nyilvánosságra hozott eredmények megegyeznek a Pfizer-BioNTech és a Moderna vakcináinak hatékonyságával, amelyek a harmadik fázisú klinikai vizsgálatok során 95, illetve 94,1 százalékos hatékonyságot mutattak.
Év végére meglehet a lakossági engedélyeztetés
Hétfői sajtóközleményében a Novavax bejelentette: azt tervezik, hogy a harmadik negyedévben benyújtják a hatósági engedélyezéshez szükséges kiegészítéseiket. A vállalat közlése szerint miután jóváhagyták az oltóanyaguk forgalmazását, képesek lesznek havonta 100 millió dózis előállítására a harmadik negyedév végéig, és havi 150 millió adag gyártását tervezik az esztendő negyedik negyedévének végéig.